Crescere con la Tourette: percorsi dall’infanzia all’età adulta

Struttura di appartenenza: DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE UMANE
Referente attività:  Francesco Pisani
Area di Intervento: Formazione continua e placement
Eventuale Riferimento ad Altro: formazione continua, inclusione sociale, tutela della salute pubblica
Luoghi di Svolgimento: l'aula B1-B2 della clinica odontoiatrica
Eventuali Specifiche: 10 Maggio 2025
Durata dell'Iniziativa: 01/01/2025 - 01/01/2025


Il progetto coinvolge le varie figure professionali interessante nella presa in carico di questi pazienti nel loro percorso di vita, dalla NPI alla neurologia e psichiatria dell’adulto.
Sono infatti state coinvolti vari specialisti del nostro dipartimento sia in ambito neurologico che psichiatrico.
Inoltre è prevista la partecipazione di ospiti dall'estero, come il Prof John Piacentini, dall'università di Los Angeles, e la Dr Tammy Hedderly, del King's College di Londra.
Sono state coinvolte anche le varie onlus nazionali che si occupano di sindrome di tourette ( ONLUS Tourette Roma).
L'evento è previsto per il 10 maggio 2025 presso l'aula B1-B2 della clinica odontoiatrica in via Caserta 6, dalle ore 9.00 alle ore 17.00. 

valentina.baglioni@uniroma1.it

L’evento ha un target divulgativo per figure specialistiche (medici in formazione specialistica in NPI, Psichiatria, NPI, Psichiatri, Psicologi e altre figure professionali che si occupano di Tourette) 

Il convegno sulla sindrome di Tourette si inserisce in un contesto che mira a rispondere a diverse dimensioni, sia sociali che economiche e culturali, affrontando in particolare le difficoltà che le persone affette da questa condizione incontrano nell'accesso alle cure, siano esse pubbliche o private.

In ambito sociale, il nostro obiettivo è sensibilizzare la comunità, con particolare attenzione a figure professionali ma anche alla società civile, sulle problematiche legate ai ritardi diagnostici e alla difficoltà di un supporto adeguato nel corso della vita. La partecipazione civica e la costruzione di reti di supporto saranno elementi centrali del convegno, affinché la comunità comprenda l'importanza di un accompagnamento continuo e inclusivo.

Dal punto di vista economico, sarà discusso come migliorare l'efficienza nella gestione delle risorse destinate a tale patologia, promuovendo la creazione di servizi sanitari sostenibili e replicabili nel tempo. Infine, sul piano culturale, si cercherà di cambiare l'approccio generale verso la sindrome di Tourette, rendendo le informazioni più accessibili e diffondendo una maggiore consapevolezza sulle sfide quotidiane che queste persone affrontano, affinché possano godere di una presa in carico "life-long" che sia davvero duratura e rispondente alle necessità del loro percorso di vita.

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